验货|化妆品的检验规则

1．基本术语

（1）常规检验项目。指每批产品必检的项目，包括理化指标、感官指标、卫生指标中细菌总数、重量指标和外观要求。

（2）非常规检验项目。指非逐批检验的项目，如卫生指标中除细菌总数以外的其它项

目。

（3）适当处理。指不破坏销售包装，从整批化妆品中剔除个别不合格品的挑拣过程。

（4）样本。指每批抽样量的全体。

（5）单位产品。指单件化妆品，以瓶、支、袋、盒为计件单位。

2．检验分类

（1）交收检验

产品出厂前由生产厂的检验部门按产品标准逐批进行检验，符合标准方可出厂，每批出 厂产品都应附有合格证。

收货方可以交货批为批量，按标准规定进行检验。交收检验项目为常规检验项目。

（2）型式检验

一般情况下，每年不得少于一次。有下列情形之一时，也应进行型式检验。

1）当原料、工艺、配方有重大改变，可能影响产品性能时。

2）产品长期停产后（6 个月以上）恢复生产时。

3）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。

4）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。型式检验的项目包括常规检验项目和非常规检验项目。

3．抽样

工艺条件、品种、生产日期相同的产品为一批。收货方也可按一次交货产品为一批。

（1）交收检验抽样

包装外观检验项目的抽样按GB/T 2828.1-2003 的二次抽样方案抽样。其中不合格（缺陷）分类分类检查水平（IL）、合格质量水平（AQL）见表 8-1 规定。

表 8-1检验水平

属破坏性试验的项目按GB/T 2828.1-2003 二次抽样方案抽样，其中 IL＝S－3，AQL＝4.0。

包装外观检验项目的内容见表 8-2 规定。

表 8-2外观检验项目

注意： ①该项目为破坏性试验。

感官理化指标和卫生指标检验的抽样，按检验项目随机抽取相应的样本，作各项感官理 化指标和卫生指标的检验。

质量（容量）指标检验，随机抽取 10 份单位样本，按相应的产品标准试验方法，称取其平均值。

（2）型式检验抽样 型式检验中的常规检验项目以交收检验结果为依据，不再重复抽样。型检验的非常规检验项目可从任一批产品中抽取 2~3 单位样品，按产品标准规定的方法

检验。

4．判定规则

（1）交收检验判定规则 当卫生指标不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。当感官理化指标中任一项不符合相应的产品标准时，允许对该项目指标进行复验，由供

需双方共同抽样，若仍不合格，则判该批产品为不合格批，不得出厂。当质量（容量）指标不符合相应的产品标准时，允许进行加倍复验，仍不合格时，该批

产品判为不合格批。

（2）型式检验判定规则 型式检验中常规检验项目的判定与交收检验判定规则相同。型式检验中的非常规检验项目中有一项不符合产品标准规定时，即判整批产品为不合

格。

（3）仲裁检验

当供需双方对产品质量发生争议时，由双方共同按本标准进行抽样检验，或委托上级质

监站进行仲裁检验。

5．转移规则

（1）除非另有规定，在检查开始时应使用正常检查。

（2）从正常检查到加严检查。当正常检查时，若在连续 5 批中有 2 批经初次检查（不包括再次提交检查批）不合格，则从下一批转到加严检查。

（3）从加严检查到正常检查。当进行加严检查时，若连续 5 批经初次检查（不包括再次提交检查批）合格，则从下一批检查转入正常检查。

6．检查的停止和恢复

加严检查开始后，若不合格批数（不包括再次提交检查批）累计到 5 批，则暂时停止产 品交收检查。

暂停检查后，若生产方确实采取了措施，使提交检查批达到或超过标准要求，则经主管 部门同意后，可恢复检查。一般从加严检查开始。

7．检查后处置

质量（容量）不合格批和B 类不合格批，允许生产厂经适当处理后再次提交检查。再次提交按加严抽样方案进行检查。

C 类不合格批，生产方经适当处理后再次提交检查，按加严抽样方案进行检查或由供需 双方协商处理。

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